Паркинсон ауруымен ауыратындардың миында а-синуклеин ақуызының жиналуы болады. Көптеген адамдар үшін нақты себеп болмаса да, жағдайлардың аз бөлігі генетикалық мутациядан туындайды. (Фото: istock/Getty Images) Миды сканерлеу Паркинсон ауруының алғашқы белгілерін анықтай алады - пациенттерде симптомдар пайда болғанға дейін көптеген жылдар бұрын - бейсенбіде жарияланған Lancet зерттеуіне сәйкес.
Зерттеу аурудың дәстүрлі көзқарасын бұзады және ықтимал қауіптілігі жоғары адамдарды анықтау үшін скринингтік құралдарға әкелуі мүмкін.
Паркинсон ауруы - Альцгеймер ауруынан кейінгі екінші таралған нейродегенеративті ауру. Ауру қозғалыс пен когнитивті мәселелермен сипатталады, бірақ пациенттерге диагноз қойылғанға дейін ұзақ уақыт бұрын мида қалыптасатыны белгілі.
нефрит өсімдіктерінің әртүрлі түрлерінің суреттері
Аурудың шешуші кезеңдерін зерттеу, оның емі оның прогрессін бәсеңдетуі мүмкін - үлкен мәселе.
Ұлыбританиядағы Лондондағы Корольдік колледжінің зерттеушілері Паркинсон ауруының алғашқы кезеңінде мидың химиялық серотонинінің маңызды рөлінің алғашқы дәлелі болып табылады.
Нәтижелер серотонин жүйесіндегі өзгерістер аурудың негізгі ерте белгісі бола алатынын көрсетеді.
Паркинсон ауруы дәстүрлі түрде допаминдік жүйенің зақымдануынан пайда болады деп ойлады, бірақ біз көрсетеміз, серотонин жүйесіндегі өзгерістер пациенттер симптомдарды көрсете бастағанға дейін көп жылдар бұрын болады, - дейді психиатрия институтының профессоры Мариос Политс. , Психология және нейрология (IoPPN).
гүлдеген мақта ағашының суреті
Біздің нәтижелер көрсеткендей, серотонин жүйесіндегі өзгерістерді ерте анықтау Паркинсон ауруының дамуын бәсеңдететін және ақырында алдын алатын жаңа емдеуге мүмкіндік береді.
Паркинсон ауруымен ауыратындардың миында а-синуклеин ақуызының жиналуы болады. Көптеген адамдар үшін нақты себеп болмаса да, жағдайлардың аз бөлігі генетикалық мутациядан туындайды.
А-синуклеин (SNCA) генінде мутациясы бар адамдар өте сирек кездеседі, бірақ олардың тірі кезінде Паркинсон ауруын дамытатыны белгілі, бұл оларды Паркинсон ауруына әкелетін биологиялық оқиғаларды зерттеуге өте ыңғайлы етеді.
SNCA генетикалық мутациясы Грециядағы Пелопоннестің солтүстігіндегі ауылдарда пайда болады және оны Италияның жақын аймақтарына қоныс аударған адамдардан табуға болады.
Екі жыл ішінде зерттеушілер Греция мен Италиядан SNCA гендік мутациясы бар 14 адамды анықтап, миды бейнелеу мен клиникалық бағалау үшін Лондонға ұшып кетті. Қатысушылардың жартысы Паркинсон ауруының белгілерін көрсете алмады.
SNCA гендік мутациясы бар 14 адамнан алынған деректер генетикалық емес Паркинсон ауруы бар 65 науқаспен және 25 сау еріктілермен салыстырылды.
Зерттеушілер серотонин жүйесі Паркинсон ауруы бар адамдарда қозғалысқа әсер ететін белгілер пайда болғанға дейін және допамин жүйесіндегі алғашқы өзгерістерге дейін дұрыс жұмыс істемей бастайды.
Біз серотонин функциясы Паркинсон ауруының қаншалықты дамығанын көрсететін тамаша көрсеткіш екенін анықтадық. Ең маңыздысы, біз әлі диагноз қойылмаған пациенттер арасында серотонин жүйесінде анықталатын өзгерістерді таптық, деді Хизер Уилсон, IoPPN -ден.
Уилсонның айтуынша, серотониндік жүйенің ми бейнесі Паркинсон ауруы қаупі бар адамдарды анықтаудың, олардың дамуын бақылаудың және жаңа емдеуге көмектесу үшін құнды құрал бола алады.
Миды бейнелеу ПЭТ сканерлеу арқылы жүзеге асырылды, оларды қымбат және орындау қиын. Зерттеушілер сканерлеу техникасы ретінде қол жетімді және қарапайым ету үшін сканерлеу әдістерін әзірлеу үшін қосымша жұмыс қажет екенін айтады.
үйдегі ұзын қара жәндік