Сүт безі қатерлі ісігімен күресу айы 2020: Сіз оны гендеріңізге байланысты алып жүрсіз бе?

Сүт безі қатерлі ісігінің 5-10 % -ы тұқым қуалайтыны белгілі, дейді Fortis қатерлі ісік институтының докторы Нити Райзада, Бангалор

Үндістанда сүт безі обырының болжамды сырқаттануы 2016 жылы 1,42 лактан 6% -ға, 2017 жылы 1,51 лак -қа дейін өсті. (Фото: Getty/Thinkstock)

Сіз бұл емшекті білдіңіз бе?қатерлі ісік-Үндістанда жүрек-қан тамырлары ауруларынан кейін өлімге әкелетін екінші мәселе? Дүние жүзінде 1.46 миллионнан астам жағдай болған Үндістан да күрт өсті сүт безінің қатерлі ісігі елдегі 22 әйелдің кем дегенде біреуі ауыратын жағдайлар. Әйелдер көбінесе аурудан зардап шегеді, сонымен қатар еркек сүт безінің қатерлі ісігінің тұрақты жағдайлары тіркелдіДоктор Нити Райзада, Бангалордағы Fortis қатерлі ісік институтының медициналық онкология және гемато онкологиясының директоры.

Доктор Райзада кем дегенде бес дейдісүт безі қатерлі ісігінің 10 % -ы ата -анадан балаға берілетін аномальды гендерден туындайтын тұқым қуалайтын болып белгілі. Тұқым қуалайтын сүт безі қатерлі ісігі бар адамдар (HBOC) BRCA1 немесе BRCA2 геніндегі ұрық түзу мутациясын немесе PALB2 сияқты сирек кездесетін генетикалық мутацияны алады.TP53, ATM, PTEN, CDH1 және т.б.

BRCA1 және BRCA2 гендерінің қатерлі ісік қаупі

Доктор Райзада сүт безі қатерлі ісігінің тұқым қуалайтын жағдайларының көпшілігі екі геннің мутациясымен байланысты екенін көрсетеді: BRCA1 (Сүт безінің қатерлі ісігінің бір гені) және BRCA2 (Сүт безінің қатерлі ісігінің екінші гені).

Бұл қатерлі ісік гендерінің екеуі де белгіліжасушаның зақымдануын қалпына келтіреді және сүт безінің, аналық бездің және басқа жасушалардың өсуіне көмектеседі. Алайда, егер бұл гендерде ұрпақтан -ұрпаққа берілетін мутациялар болса, гендердің қалыпты жұмыс істеуі екіталай, олар сүт безі, аналық без және басқа да қатерлі ісік ауруларының қаупін арттырады. Айтуынша, сүт безі қатерлі ісігімен ауыратын әйелдер BRCA мутацияның отбасында сүт безі обыры болуы мүмкін, дейді доктор Райзада.

Ол түсіндіреді, егер еркектерде аналық бездің қатерлі ісігі, ұйқы безінің қатерлі ісігі немесе тіпті простата обыры болса, сүт безі қатерлі ісігінің даму ықтималдығы артады, егер сіз ата -анаңыздың бірінен геннің мутацияланған көшірмесін алсаңыз.Егер сізде BRCA1 немесе BRCA2 гендік мутациясы болса, 80 жасқа қарай сүт безі қатерлі ісігінің даму ықтималдығы жоғары. Сонымен қатар, тәуекел сүт безі обырына шалдыққан отбасы мүшелерінің санына байланысты болады дейді дәрігер. Өкінішке орай, бұл гендік мутация сонымен қатар b ықтималдығын арттырадыжас кезінде сүт безі обыры диагнозы қойылған.

Алайда, сүт безі обыры диагнозы қойылған әйелдердің көпшілігінде аурудың отбасылық тарихы жоқ екенін түсіну маңызды. сүт безі қатерлі ісігімен жақын туыстары бар әйелдердің тәуекел дәрежесі жоғары. Егер әйелде асүт безі қатерлі ісігімен ауыратын бірінші дәрежелі туысы немесе әкесі немесе ағасы сүт безінің қатерлі ісігімен ауыратын адамның сүт безі қатерлі ісігінің даму қаупі жоғары.

Егер сізде бір сүт безінде қатерлі ісік болса, екінші емшекте немесе сол емшектің басқа бөлігінде жаңа ісік пайда болу қаупі жоғары, - дейді дәрігер.

Кеудеге өзін-өзі тексеру үшін осы кеңестерді қолданғаныңызға көз жеткізіңіз. Мұнда тексеріңіз.

Жоғарыда келтірілген мақала тек ақпараттық мақсаттарға арналған және кәсіби медициналық кеңесті алмастыруға арналмаған. Сіздің денсаулығыңызға немесе денсаулығыңызға қатысты кез келген сұрақтарыңыз бойынша әрқашан дәрігеріңізден немесе басқа білікті маманнан көмек сұраңыз.