Танымал Хабарламалар
Қыздар аналық бездің қатерлі ісігінің генін әкелерінен алуы мүмкін
Зерттеу BRCA гендері сияқты басқа белгілі сезімталдық гендеріне тәуелсіз, Х-хромосомасындағы ген әйелдің аналық безінің қатерлі ісігінің даму қаупіне ықпал етуі мүмкін деген болжам жасады.
Зерттеу көрсеткендей, қыздар аналық бездің қатерлі ісігінің генін әкелерінен мұра ете алады. (Дереккөз: Файл фотосы) Ғалымдар аналық бездің қатерлі ісігіне жауап беретін генді тапты, ол әкелерден қыздарына берілуі мүмкін. Зерттеу көрсеткендей, Х-хромосомадағы гендер әкесі арқылы қызына беріледі, осылайша қыздарда аналық бездің қатерлі ісігінің қаупі артады. Х-хромосомадағы мутация аналық без ісігінің басталу жасын алты жылдан астам ұзартуы мүмкін.
Біздің зерттеуіміз неліктен зардап шеккен бірнеше қыздары бар отбасыларды таба алатынымызды түсіндіруі мүмкін: әкесінің хромосомалары оның балаларының жынысын анықтайтындықтан, оның барлық қыздары бірдей Х-хромосома гендерін тасымалдауы керек, - деді Кевин Х. Энг, Roswell Park Compresive компаниясының ассистент профессоры. Буффалодағы онкологиялық орталық, АҚШ. PLOS Genetics журналында жарияланған зерттеуде ата-әжелерінен мұраланған генетикалық мутация әкелер мен ұлдарда да қуық асты безінің қатерлі ісігінің жоғары деңгейімен байланысты екендігі айтылған.
Зерттеушілер қатерлі ісікке шалдыққан 186 әйелдің немерелері мен әжелерінің жұптары және Х-хромосомасының тізбектелген бөліктері туралы ақпарат жинады. Нәтижелер X-хромосомасындағы геннің BRCA гендері сияқты басқа белгілі сезімталдық гендеріне қарамастан, әйелде аналық без обырының даму қаупіне ықпал етуі мүмкін екенін ұсынды. Бұл байқау, шын мәнінде тұқым қуалайтын және қатерлі ісік скринингін жақсартуға және генетикалық тәуекелді бағалауды жақсартуға әкелуі мүмкін спорадикалық көрінетін аналық бездің қатерлі ісігінің көптеген жағдайлары болуы мүмкін екенін көрсетеді.
Дегенмен, бұл геннің жеке басын және қызметін растау үшін болашақ зерттеулер қажет болады. Бұдан әрі бізге көбірек отбасыларды ретке келтіру арқылы дұрыс геннің бар екеніне көз жеткізу керек. Бұл нәтиже біздің топта X-байланысты отбасыларды қалай табуға болатыны туралы көптеген пікірталас тудырды, деді Энг. Бұл үлгінің бір түрі: аналық бездің қатерлі ісігі бар үш қызы бар отбасында BRCA мутацияларына қарағанда тұқым қуалайтын X мутациялары жиірек болады, деп атап өтті Eng.