Танымал Хабарламалар
ICMR генетикалық қан кету бұзылыстарын диагностикалау үшін қол жетімді жылдам сынақ жинақтарын жасайды
Гемофилия А немесе Фон Виллебранд ауруы бар емделушілерде миға қан кету мен асқазан-ішектен қан кету сияқты өздігінен немесе жарақаттан кейінгі өмірге қауіп төндіруі мүмкін. Жедел медициналық жағдайда емдеу үшін қан кету бұзылыстарын жылдам диагностикалау маңызды.
Дүние жүзінде А гемофилиясының жиілігі 10 000 ер туылғандарға 1 құрайды, ал VWD жалпы халықтың шамамен 1 пайызын құрайды. (Сурет iStock / Getty Images Plus түсірген) Үнді медициналық зерттеулер кеңесі (ICMR) гемофилия А және фон Виллебранд ауруы (VWD) сияқты қан кетудің генетикалық бұзылыстарын диагностикалауға арналған үнемді және тез емделу нүктесінің тест жинағын жасады.
Қазіргі уақытта қол жетімді диагностика арнайы жабдықты қажет етеді және қымбат.
Біздің елде гемофилия А және VWD екеуі де диагноз қойылған бұзылуларға жатады. ICMR шенеунігі қан кету бұзылыстарын анықтайтын кешенді диагностикалық орталықтар бар екенін айтты.
кішкентай ақ гүл шоғырлары бар ағаш
Ақпараттық-диагностикалық құралдардың жоқтығы, сынақтардың қымбаттығы-біздің елімізде қан кету бұзылыстарын дұрыс анықтамайтын факторлардың бірі, деді ол.
бұтақтарында күлгін гүлдері бар ағаш
ICMR мәліметтері бойынша, жиынтық қан кетудің кез келген бұзылыстарын нақты диагностикалауға арналған әлемдегі алғашқы медициналық көмек көрсету сынағы болып табылады және құны шамамен 4000 рупийден 10 000 рупияға дейін тұратын дәстүрлі сынақпен салыстырғанда 50 рупийден аз тұрады.
Жаңадан жасалған жинақ қан үлгілерін алғаннан кейін 30 минут ішінде диагноз қоюға көмектеседі. Сондай-ақ, бұл денсаулық сақтау жүйесінің кез келген деңгейінде, соның ішінде алғашқы медициналық-санитарлық көмек орталықтарында (МСАК) қол жетімді болады, өйткені ол ешқандай арнайы сараптаманы немесе инфрақұрылымды қажет етпейді.
Дүние жүзінде А гемофилиясының жиілігі 10 000 ер туылғандарға 1 құрайды, ал VWD жалпы халықтың шамамен 1 пайызын құрайды.
Үндістанда эпидемиологиялық деректер жоқ. Біздің елде шамамен 80,000-1,00,000 ауыр гемофилия аурулары болуы мүмкін, бірақ Үндістанның Гемофилия Федерациясында (HFI) тіркелгендердің жалпы саны шамамен 19,000 құрайды, дейді шенеунік.
құйрық ұшында ұшы бар құрт
Ауыр гемофилия А немесе VWD бар емделушілерде миға қан құйылу және асқазан-ішектен қан кету сияқты өмірге қауіп төндіретін өздігінен немесе жарақаттан кейінгі қан кетулер болуы мүмкін. Жедел медициналық жағдайда емдеу үшін қан кету бұзылыстарын жылдам диагностикалау маңызды.
Бұл экспресс-тест жинағы меноррагия/босанғаннан кейінгі қан кету (PPH), басқалардың арасында гинекологиялық асқынуларды диагностикалау үшін пайдаланылуы мүмкін.