Жапондық ғалымдар жылан уынан табылған көптеген токсиндер инфаркт, инсульт және қатерлі ісік сияқты созылмалы ауруларды емдеудің жаңа әдістерін жасауға көмектеседі деп мәлімдеді.
аквариумға арналған бірегей тұщы су балығы
Өз зерттеулерінің нәтижелерін Journal of Biological Chemistry журналында жариялаған ғалымдар тромбоциттер деп аталатын қан жасушаларының бетінде ақуызды тежеу қанның ұюының тұрақсыздығымен де, кейбір ісіктердің бүкіл денеге таралуымен күресетінін айтты.
Тромбоциттер қанның ұюында ғана емес, сонымен қатар ісіктердің дамуына мүмкіндік беретін тамырлардың дамуында да маңызды рөл атқаратынын анықтауы күтпеген жерден болды және тромбоциттердің рөлі мен рөлі туралы жаңа зерттеулерге жол ашты. -деді Яманаши университетінің доценті Кацуэ Сузуки-Иноуэ.
Ол: «Егер денеде қалыпты жөндеу процесінде тромб немесе тромб пайда болса, ол өз жұмысын жасайды. Бірақ дамыған елдерде инфаркт пен инсульт сияқты тромбоздық аурулар өлімнің басты себебі болып табылады. Негізгі химиялық реакцияларды түсіну мен өңдеу көптеген адамдардың өмірін сақтап қалуға көмектеседі. Зерттеушілер жыланның уында тромбоциттердегі ақуыздарға бағытталған көптеген улы заттар бар екенін айтты.
Бұл токсиндердің кейбіреулері тромбоциттердің ұюына жол бермейді, бұл жылан шаққаннан қан кетуге әкелуі мүмкін.
Басқалары тромбоциттерді белсенді түрде белсендіреді, нәтижесінде қан ұйығыштары пайда болады, ?? - деді жыланның токсиндеріне маманданған Когакин университетінің доценті Йончол Шин.
Осы токсиндердің көпшілігінің молекулалық нысандарын анықтау тромбоциттердің активтенуі мен онымен байланысты аурулар туралы түсінігімізге үлкен үлес қосты. 2000 жылы зерттеушілер тромбоциттер бетінде CLEC-2 деп аталатын ақуызды кездестірді. Ол кезде CLEC-2 қалай өндірілгені немесе оның жұмысы қандай екені белгісіз болды, бірақ топ оны әрі қарай зерттеуге тұрарлық деп күдіктенді.
2006 жылы команда Оңтүстік-Шығыс Азияның жылан каллоселасма родастомасының уынан тазартылған молекула-родоцитиннің тромбоциттер бетіндегі CLEC-2 рецепторлық ақуызымен қалай байланысатынын анықтады, бұл тромбоциттерді басқалармен ұюына итермелейді.
Содан кейін, 2007 жылы Сузуки-Иноу мен оның әріптестері подапланин деп аталатын бөлек молекула CLEC-2 тромбоциттерінің рецепторлық ақуызына улану молекуласына ұқсайтынын хабарлады.
Қатерлі ісік жасушалары иммундық жүйеден қорғану үшін тромбоциттердегі CLEC-2 рецепторлық ақуызымен байланысатын химиялық зат-подопланин жібереді, тромбоциттердің бірігіп, қатерлі ісік жасушаларының айналасында қорғаныс тосқауылын құруын айтады. Сузуки-Иноу түсіндірді.
?? Қапталғаннан кейін, рак клеткалары иммундық жүйемен анықталмайды және қан тамырларына байлануға қабілетті ?? ішкі төсемдер мен метастазалар бүкіл денеге таралады. Тышқан моделін қолдана отырып, команда 2008 жылы ісік ақуызы попопланиннің CLEC-2 тромбоциттер рецепторлық ақуызымен байланысын бөгеу ісіктердің өкпеге метастаздануын болдырмайтынын көрсетті.
Топтың соңғы зерттеулері CLEC-2 тромбоциттерінің рецепторлық ақуызы жоқ гендік инженерияланған тінтуір эмбриондарын құруға және зерттеуге байланысты болды.
Ақырында, эксперименттер CLEC-2 тек қана қан ұюы үшін ғана емес, сонымен қатар басқа сұйықтықты, атап айтқанда сұйықтықты тіндерден алып кететін және ісінуді немесе ісінуді болдырмайтын лимфа тамырларын дамыту үшін қажет екенін көрсетті.
Ісіктер қан тамырларын олардың өсуіне ықпал ететіні белгілі болды, ал ғалымдар бұл процесте тромбоциттердің CLEC-2 ақуызы мен подопланин молекуласының өзара әрекеттесуі маңызды рөл атқаратынын анықтады.
Егер бұлай болса, бұл өзара әрекеттесуді блоктайтын препарат лимфа тамырлары арқылы ісіктердің таралуын болдырмайды, ?? дейді зерттеушілер.