Ерлердің таз қалуы денсаулықтың жағымсыз салдарымен байланысты. (Дереккөз: Thinkstock Images) Зерттеушілер 52 000-нан астам ер адамда жүргізілген зерттеуде ер адамның шашының қатты түсу мүмкіндігін болжауға көмектесетін 200-ден астам генетикалық маркерлерді анықтады.
Еркектердегі таздың айтарлықтай психоәлеуметтік әсерлері болуы мүмкін және ол қуық асты безінің қатерлі ісігі және жүрек-тамыр аурулары сияқты денсаулықтың қолайсыз нәтижелерімен фенотиптік түрде байланысты.
Ұлыбританиядағы Эдинбург университетінің зерттеушілері белгілі бір генетикалық маркерлердің бар немесе жоқтығына сүйене отырып, адамның таз болып қалу мүмкіндігін болжау үшін формула жасады.
PLOS Genetics журналында жарияланған нәтижелер 287 генді анықтады, олардың көпшілігі шаштың құрылымы мен дамуына байланысты және таздықты немесе соған байланысты жағдайларды емдеуге арналған препараттарды әзірлеуге ықтимал мақсаттарды қамтамасыз ете алады.
Өмір салтында тағы не жаңалықтар болып жатқанын мына жерден қараңыз
Әрі қарай, зерттеу алдыңғы зерттеуге сәйкес, бірақ анағұрлым дәлдікпен шаштың түсу үлгілеріндегі жеке айырмашылықтардың елеулі үлесі аутосомалардағы, сондай-ақ Х хромосомасындағы жалпы генетикалық нұсқалармен - генмен түсіндірілуі мүмкін екенін көрсетті. тестостерон гормонымен байланысатын андрогендік рецептор.
Біз жүздеген жаңа генетикалық сигналдарды анықтадық. Эдинбург университетінің докторанты Саскиа Хагенаарстың айтуынша, ерлердің таз болуының көптеген генетикалық сигналдары ерлер аналарынан мұраға алатын X хромосомасынан шыққаны қызықты болды.
Жеке адамның шаш түсу үлгісін дәл болжаудан әлі де алыс. Дегенмен, бұл нәтижелер бізді бір қадам жақындатады. Нәтижелер шаштың түсуінің генетикалық себептерін түсінуге жол ашады, деп қосты Эдинбург университетінен Риккардо Марони.