Үндістанда тұқым қуалайтын сүт безі, аналық без ісігі өсуде: Зерттеу

Ұлттық қатерлі ісік реестрінің деректері бойынша, сүт безі қатерлі ісігі әйелдердің қатерлі ісігінің 27 пайызын құрайды, әрбір 28 әйелдің біреуі өмір бойы дамиды және диагноз қойылған әрбір екі әйелдің бірі өледі.

Жүздеген емделушілерге сүт безі мен аналық без ісігінің генетикалық профиліне тестілеу көрсеткендей, олардың туыстарының 72 % -ында, оның ішінде ата -анасы, балалары мен бауырларында қатерлі ісік ауруы бойынша мутация бірдей болған.

Үндістанда сүт безі мен аналық бездің қатерлі ісігі аурулары батыс елдермен салыстырғанда үш есе өсуде, деп хабарлады жетекші биоинформатикалық фирма Strand Life Sciences Ltd сейсенбіде. Үнді халқында сүт безі қатерлі ісігінің гендік мутациясы батыстағыға қарағанда Үндістанда үш есе көп, тұқым қуалайтын генетикалық бұзылуларға байланысты, елдегі сүт безі мен аналық без обыры бар науқастар диагнозына негізделген зерттеу анықталды.

Сүт безінің қатерлі ісігі генін 1990 жылдары геномиканың пионері Мэри-Клэр Кинг анықтаған кезде үлкен қауіп болып саналмағанымен, жылдар бойынша мәліметтер оның мутациясы бүкіл әлемде қатерлі ісік ауруының негізгі себебі болып табылатынын көрсетті. Жүздеген емделушілерге сүт безі мен аналық без ісігінің генетикалық бейнесін анықтау бойынша тестілеу көрсеткендей, олардың туыстарының 72 % -ында ата -анасы, балалары мен бауырлары қатерлі ісік ауруы бойынша мутацияға ұшыраған. қорытындылар.

көктем мен жаз бойы гүлдейтін гүлдер

Nature Group басылымы Journal of Human Genetics-те жарияланған зерттеуде қатерлі ісік және басқа да тұқым қуалайтын аурулар сияқты жұқпалы емес ауруларды табуға арналған елдегі технологиялар көрсетілген. Біз сүт безі қатерлі ісігімен ауыратындарды 20 жасында көрдік. Егер оларға геномдық профиль жасалса, біз олардың қатерлі ісігі тұқым қуалайтынын біле аламыз және басқа отбасы мүшелеріне тест тапсыруға кеңес береді, деді Боргонха.

Сүт безі мен аналық бездің қатерлі ісігі бар науқастардың шамамен 20 пайызы оң нәтиже көрсетті, бірақ қорқынышты аурудың отбасылық тарихы жоқ. Мұндай пациенттерде тұқым қуалайтын мутацияның таралуын анықтау үшін бірнеше зерттеулер жүргізілгендіктен, бізге тұқым қуалайтын сүт безі мен аналық без ісігінің гендерінің мутациялық спектрін зерттеу үшін көбірек зерттеулер қажет, деді Strand төрағасы мен басқарушы директоры Виджай Чандру.

Ұлттық қатерлі ісік реестрінің деректері бойынша, сүт безі қатерлі ісігі әйелдердің қатерлі ісігінің 27 пайызын құрайды, әрбір 28 әйелдің біреуі өмір бойы дамиды және диагноз қойылған әрбір екі әйелдің бірі өледі. Сүт безі обырының денсаулық сақтау жүйесіне түсетін ауыртпалығы артып келе жатқандықтан, ерте диагностикалаудың, скринингтің және бақылаудың үнемді әдістерінің қажеттілігі өте маңызды, деді Чандру.

Генетикалық профильдеу ойындарды өзгертуші және күрделі ауруларды шешудің дәл құралы болғанын айта отырып, Чандру жаңа геномдық технологиялар профилактикалық және жекелендірілген денсаулық сақтауға жол ашады деді. Компанияның вице -президенті Сатиш Санкаран мәлімдегендей, геномдық технологиялардың жаңа жетістіктері қатерлі ісік сияқты аурумен байланысты бірнеше гендердің дәстүрлі әдістермен салыстырғанда төмен бағамен реттелуіне және талдауына мүмкіндік береді.

Генетикалық тестілеу адамдарға сүт безі обыры немесе оның отбасы тарихы генетикалық мутацияға байланысты екенін білуге ​​мүмкіндік береді, деп қосты Чандру. 17 жастағы қалада орналасқан компания қатерлі ісік ауруларын емдеуге және тұқым қуалайтын ауруларға генетикалық тестілеуге мүмкіндік беретін диагностика жасайды.

ең жақсы сұйық шөптер мен жем

Жоғарыда келтірілген мақала тек ақпараттық мақсаттарға арналған және кәсіби медициналық кеңесті алмастыруға арналмаған. Сіздің денсаулығыңызға немесе денсаулығыңызға қатысты кез келген сұрақтарыңыз бойынша әрқашан дәрігеріңізден немесе басқа білікті маманнан көмек сұраңыз.