«Біздегі хромосомалардың санына қарамастан әрбір өмір маңызды» Карен Гаффни

'Даун синдромы бар бәрімізде қосымша хромосома болады, - дейді белсенді

2001 жылы Карен Гаффни Ла -Маншты жүзген Даун синдромы бар бірінші адам болды. (Дереккөз: Карен Гаффни/Карен Гаффни қоры)

Менің ертеңіміз, адамдардың ертеңі туралы ойлағанда, ойыңызға не келеді деп ойлаймын Даун синдромы . Сіздердің кейбіреулеріңіз: «Біз сияқты адамдардың ертеңі бар ма?» Даун синдромы мен басқа да мүгедектігі бар адамдарды қоғамға қосуға арналған Карен Гаффни қорының президенті Карен Гаффни бастайды.

43 жастағы әйел өзінің TED әңгімесінде, мен мұнда Даун синдромын дәлелдеу үшін емес, барлық өмір маңызды деген ойды тарату үшін келдім дейді. Медициналық сарапшылар Даун синдромын зерттей бастағанға дейін шамамен 50 онжылдықта зардап шеккен нәрестелер мекемеге қабылданды.

өсімдіктердегі ақ үлпілдек заттар

Бірнеше жылдар бойы отбасылар мен негізгі ұйымдар мекемеге «жоқ» деп айта бастады, осылайша интеллектуалды кемістігі бар туылған балалардың әлеуметтік қосылу арқылы өмірін жақсарту процесін бастады,-дейді Гаффни.

Біз өз елінде Даун синдромымен ауыратын жастарды көбейтіп жатырмыз. Кейбіреулер жоғары білім алады, жұмысқа жарамды дағдыларды үйренеді. Енді сіз білесіз, бұл мінсіз емес. Серпіліс барлығына бірдей келмеді. Бізде әлі инклюзия үшін күресетін шайқастар бар, дейді Гаффни.

қанатты ақ-қара қателік

Балалар мен ақыл -ой кемістігі бар адамдарға жағдай жақсарған сайын пренатальды тест ата -аналарға жүктілікті үзуге мүмкіндік береді. Гаффни былай дейді: Мәселе мынада: біздің прогресс туралы уақтылы және нақты ақпарат болмаса, егер тест қосымша хромосоманы көрсетсе, жүктілік тоқтатылады.

Меніңше, Даун синдромы - иә деп айтуға тұрарлық өмір, бұл құтқаруға тұрарлық өмір.

Ол адамдарға бұл тақырып туралы көбірек білуге, әділетті, әділетті және инклюзивті қоғам құру үшін олардың өзара әрекеттесуіне назар аударуға тырысады.