Танымал Хабарламалар
Ханшайым Беатрис дислексиямен өмір сүру туралы ашады: Оқудың бұзылуы туралы бәрін біліңіз
Егде жастағы адам артқа қарап, бұл маған жаңа қырынан қарауға және шешімдерді табуға мүмкіндік берді, - деді бірінші баласына жүкті ханшайым Беатрис.
Ханшайым Беатрис жақында берген сұхбатында «дислексия» - бұл сыйлық. (Дереккөз: Ханшайым Беатрис/Инстаграм) Ханшайым Беатрис , жеті жасында дислексия диагнозы қойылған, оқу бұзылуымен есейе бастады. 33 жастағы күйеуі бірінші баласына жүкті Эдоардо Мапелли Моцци , ол мұны сыйлық ретінде көретінін және оның кез келген баласы осы жағдайға тап болатынын айтты.
Қарт адам ретінде артқа қарағандықтан, бұл маған жаңа қырынан қарауға және шешімдерді табуға мүмкіндік берді, - деп түсіндірді ол. Мен мұны әрқашан шеңберде ойлай білу деп сипаттаймын, - деді ол Джованна Флетчерге берген сұхбатында, аптаның сандық басылымының қонақ редакторы. Сәлеметсіз бе! .
Күйеуінің де бар екенін ашу дислексиялық, ол айтты: Сонымен, біз бұл сөйлесуді бір -екі айдан кейін үйде жаңа туған нәрестемен өткізетінімізді көреміз. Бірақ мен оны шынымен сыйлық ретінде көремін, ал өмір - сені сынайтын және сені жасайтын сәттер туралы.
Ол одан әрі өзін өскен кезінен кем сезінбейтінін және ол жасай алмайтын нәрсеге емес, не істей алатынына назар аударып, алға жылжитынын айтты.
Міне, шарт туралы білу керек.
Дислексия дегеніміз не?
алхоры түсі қалай көрінеді
Оқу бұзылысы, дислексия сөйлеу дыбыстарын анықтауға, олардың әріптер мен сөздерге немесе түсінуге қатысы бар болғандықтан оқуда қиындықтар туғызады. Сәйкес WebMD , дислексия оқу, жазу, жазу және сөйлеу қабілетіне әсер етеді.
Әр түрлі адамдар үшін жағдай әр түрлі болады. Бұл неврологиялық ауру, бірақ ол отбасыларда жүруі мүмкін және бұл нашар оқыту мен нұсқаулықтың немесе тәрбиенің нәтижесі емес, деді доктор (MAJ) Маниш Маннан, HOD педиатрия және неонатология, Paras ауруханалары, Гургаон.
Үшін WebMD , кейбір адамдар жұмсақ формасы бар, олар ақырында басқаруды үйренеді. Басқаларға оны жеңу қиынырақ. Балалар дислексиядан толықтай арыла алмаса да, олар колледжге түсіп, өмірде табысқа жете алады.
Себептері мен түрлері
Лексияның екі түрі бар - дислексия мен алексия. Алексия - бұл оқуға қабілетсіздік, онда адам онымен туылмайды, бірақ кейіннен өмірде дамиды. Дислексия, керісінше, генетикалық және туылғаннан бері болатын ауру. Біздің миымызда оқу мен түсінуге жауап беретін аймақтар бар, олар біздің ойымызда және сөйлеуімізде тіркеледі. Medial Occipital Cortex мидағы барлық оқуды, түсінуді бақылауға жауапты. Мидың осы аймақтардағы кез келген зақымдануы (медиальды самай қыртысы деп аталады) себеп болады дислексия , Нью -Делидегі Aakash Healthcare невропатологы доктор Мадхукар Бхардвадж сипаттады.
Туған кезде бұл аймаққа оттегінің жетіспеушілігі, белгілі бір даму немесе метаболикалық бұзылулар Мидың дамуына әсер ететін генетикалық бұзылулар аймақтың дамуында асқынулар тудырады, - деді ол indianexpress.com .
Доктор Маннанның айтуынша, дислексиямен ауыратын балалардың шамамен 30 % -ында ADHD (назардың тапшылығы мен гиперактивтіліктің бұзылуы) деп аталатын жағдай бар.
Бала академиялық оқуға және қажет емделуге байланысты араласу арқылы басталады және мезгіл -мезгіл бағаланады. (Дереккөз: Dreamstime) Егер адам инсульт немесе ісік алса, ол алексияға жатады. Адамда аграфия, дисграфия болуы мүмкін, бұл жазу қиын.
Доктор Бхардвадж: «Балалардың жиі кездесетін қиындықтары - бұл оқу мен жазудағы қиындықтар, және оларға дұрыс назар аудармағаны үшін ұрсады.
Дислексияны қалай анықтауға және диагноз қоюға болады?
Оқу деңгейін бағалау үшін оқу бағдарламасына негізделген бағалау жоспарланған. Содан кейін IQ тесті, терапия және психолог бағалауы жоспарланады.
Бірінші қадам - бұл мәселені анықтау, оның классификациясының халықаралық классификациясына сәйкес оқу бұзылысының түрін немесе кіші түрін жіктеу. Содан кейін, кез келген медициналық мәселелерді іздестіру үшін баланы жалпы медициналық педиатриялық және неврологиялық бағалау жүргізіледі. Сонымен қатар, Мумбайдағы Батиа ауруханасының педиатриялық нейроэнергетикалық сарапшысы доктор Сантош Кондекардың айтуынша, СДВГ, нейрондық немесе бұлшықет аурулары, аутизм мен мінез -құлық бұзылыстары ассоциациясы ізделеді.
үйдегі кішкентай ақ паук
Кейде мектеп тәрбиешісінің бағдарламасына немесе оқу стратегиясына өзгеріс енгізу қажет.
SLD (арнайы оқу бұзылысы) туралы сертификат берілуі мүмкін. Ата -аналарға RBSK (Rashtriya Bal Swasthya Karyakram (RBSK)) ұлттық бағдарламасы және балалардың құқықтары туралы ақпарат беріледі. оқу бұзылыстары - деп түсіндірді доктор Кондекар.
Сарапшының айтуынша, RBSK - бұл үкіметтің бастамасы, ол оқудағы мүгедектікті дамудағы кемшіліктер санатына жатқызады, ал мүгедектер туралы заңда оны ақыл -ой кемістігіне жатқызады. RBSK туа біткеннен 18 жасқа дейінгі балаларды ерте анықтау мен ерте араласуды мақсат етеді, оның ішінде туылған кездегі ақаулар, жетіспеушіліктер, аурулар мен дамудың кідірістері бар төрт «D».
Доктор Маннан дислексия диагнозы қойылмай тұрып, дислексия белгілеріне еліктейтін медициналық жағдайларды жоққа шығару маңызды екенін айтты. Гипотиреоз, темір тапшылығы немесе басқа мультивитаминдердің жетіспеушілігі сияқты гормоналды проблемалар баланың мінез -құлқының қалыпты болмауына немесе концентрацияның жетіспеушілігіне немесе тұрақсыздығына әкелуі мүмкін. Дислексия диагнозын қоймас бұрын, алдымен барлық медициналық мәселелерді жоққа шығарған дұрыс. Баланы сарапшы тиісті бағалауы керек, содан кейін терапияны бастау керек, деді ол.
Алдын алу және емдеу
Дислексияның алдын алу мүмкін емес, бірақ егер оны ертерек емдесе, оны жақсартуға болады, деді доктор Бхардвадж. Дәрігер Маннанның айтуынша, терапия неғұрлым ертерек басталса, соғұрлым жақсы нәтиже береді.
Когнитивті мінез -құлық терапиясы , сөйлеу терапиясы жақсартуға көмектеседі, оның ішінде балаларды оқу мен жазуға үйрету. Емдеу алдында аурудың себебін және ауырлығын анықтау маңызды. Егер бұл дислексия немесе алексия. Доктор Бхардвадж: «Жиі сатып алынған дисграфия генетикалық дислексиямен салыстырғанда терапиямен жақсарады.